このカテゴリーでは、生化学・分析化学・理化学など、検査や実験に関わる基礎知識をやさしく整理しています。
現場で働く中で必要になる考え方や、学生時代に学んだ内容の復習を中心に、できるだけ専門用語をかみ砕いて解説しています。
検査や実験補助の仕事に携わる方や、基礎から学び直したい方向けの内容です。
遺伝子検査 ddPCRのドロップレットとは？仕組み・役割・初心者が感じる疑問を解説
ddPCRで使われるドロップレットとは何かを初心者向けに解説します。ドロップレットの作り方、なぜ油を使うのか、約2万個に分ける理由、DNAがランダムに入る仕組み、PCR後に光る理由まで図を使ってわかりやすく説明します。
遺伝子検査 ddPCRとは？仕組みやqPCRとの違いを初心者向けに解説
ddPCR（Droplet Digital PCR）とは何かを初心者向けに解説します。仕組み、qPCRとの違い、ドロップレットや絶対定量、主な用途まで、図を交えながらわかりやすく紹介します。
遺伝子検査 DNA抽出は何でも同じじゃない｜加工食品・髄液・植物で取れない理由
DNA抽出は検体によって難しさが大きく違います。加工食品・植物・髄液・塩蔵品・腐敗検体など、DNAが取れにくい理由を初心者向けに解説。PCRが増えないときの対策や、阻害物質・細胞壁・断片化の考え方も紹介します。
遺伝子検査 Proteinase KとRNase Aの役割とは？DNA抽出で何をしているのかを初心者向けに解説
DNA抽出で使われるProteinase K（ProK）とRNase Aの役割を初心者向けに解説。なぜ必要？入れないとどうなる？DNAは壊れない？至適温度・pH、反応時間、RNase AがRNAのどこを切るのかまでやさしく説明します。
遺伝子検査 DNA抽出でA260/A280が低い原因｜純度が悪くなる理由を解説
DNA抽出後のA260/A280、A260/A230とは？なぜDNA純度は1.8前後が目安なのか、純度が低い原因、A260/A230低下、RNA混入、髄液・顆粒球での注意点、NanoDrop測定のコツまで初心者向けにわかりやすく解説します。
遺伝子検査 DNA抽出とは？初心者向けに目的・原理・純度の見方をやさしく解説
DNA抽出とは何かを初心者向けに解説。細胞膜・核膜の破壊、Proteinase K、RNase、エタ沈（エタノール沈殿）、2-プロパノールの役割まで、DNA抽出の原理をやさしく説明します。
やさしい免疫学 Tregとは？制御性T細胞・FOXP3・CTLA4をやさしく解説
Treg（制御性T細胞）とは、免疫の暴走を防ぐブレーキ役の細胞です。FOXP3、IPEX症候群、FACSでの見方、CD4・CD25・CD127 lowなどのマーカーを初心者向けに解説します。
遺伝子検査 プライマー設計で見るべき基本項目｜長さ・Tm値・GC含量を初心者向けに解説
プライマー設計で確認する長さ、Tm値、GC含量、3’末端の意味を初心者向けに解説。Forward primerとReverse primerの考え方、プライマーを業者に注文する流れ、設計ツールの使い方の基本もわかりやすく整理します。
遺伝子検査 PCRで目的の長さのDNAが増えて見える理由｜長いDNAはどこに行くの？
PCRでは、最初から目的の長さのDNAだけができるわけではありません。1サイクル目では片側だけ端が決まったDNAができ、2サイクル目で目的の長さのDNAが初めてできます。長いDNAも残りますが、両端がプライマーで決まったDNAは同じ長さをくり返し作れるため、サイクルを重ねるほど目的サイズのバンドとして目立ちます。
遺伝子検査 PCRはどうやってDNAを増やすのか？変性・アニーリング・伸長反応をやさしく解説
PCRは、温度を変えながらDNAを増やす方法です。この記事では、PCRに使う材料、サーマルサイクラーの役割、初期変性・変性・アニーリング・伸長反応・最終伸長・Holdの流れを、初心者向けにやさしく解説します。