NCBI・配列解析 変異は何番exonにある？NCBIでexonを調べる方法
遺伝子変異が何番exonにあるのか、NCBIを使って調べる方法を初心者向けに解説します。TP53のNM_000546.6:c.574C>Tを例に、c.表記からmRNA上の位置を確認し、変異を含むexonを特定する手順や、exon 6とcoding exon 5の違いも紹介します。
遺伝子検査
NCBI・配列解析 
NCBI・配列解析 遺伝子変異の場所の見つけ方｜NCBIでc.表記から塩基位置を調べてみよう
c.574C>Tは実際の配列のどこ？TP53のRefSeqを例に、NCBIでCDS開始位置を確認し、c.表記から実際の塩基位置を調べる方法を初心者向けに解説します。
PCR・ddPCR TEバッファーとは？なぜDNAの保存に使うの？TrisとEDTAの役割をわかりやすく解説
TEバッファーとは何かを初心者向けに解説します。TrisがpHを安定させる仕組みや、EDTAが金属イオンをキレートしてDNAの分解を抑える理由、水やLow TEとの違い、PCRで使用する際の注意点までわかりやすく紹介します。
PCR・ddPCR PCR Bufferとは？なぜPCRに必要なのかを初心者向けに解説
PCR Bufferとは何か、なぜPCRに必要なのかを初心者向けに解説します。pHとDNAポリメラーゼの関係、緩衝液の仕組み、Trisが使われる理由、KClやMg²⁺の役割まで分かりやすく紹介します。
PCR・ddPCR PCRではなぜMg²⁺が必要？Na⁺・K⁺・Ca²⁺ではダメ？MgCl₂を使う理由
PCRではなぜMg²⁺を使うのでしょうか？Na⁺やK⁺、同じ2価のCa²⁺では代用できない理由や、Mg²⁺ではなくMgCl₂として加える理由を初心者向けに解説。Mg²⁺だけの水溶液が難しい理由やMgSO₄との違い、dNTPとの関係も紹介します。
PCR・ddPCR PCRではなぜMg²⁺が必要？DNAポリメラーゼとの関係をやさしく解説
PCR反応液にMgCl₂が入っているのはなぜ？DNAポリメラーゼによるDNA合成にMg²⁺が必要な理由を、図を使って初心者向けに解説します。Mg²⁺が少なすぎる・多すぎる場合のPCRへの影響についても紹介します。
PCR・ddPCR PCRでバンドが出ない！アニーリング温度を下げるのはなぜ？｜60℃→58℃で改善した理由
PCRで目的のバンドが出ないとき、なぜアニーリング温度を下げるのでしょうか。60℃から58℃・56℃・54℃へ変更した例をもとに、温度を下げると増幅しやすくなる理由、非特異的増幅との関係、複数条件から適切な温度を選ぶ考え方を初心者向けに解説します。
PCR・ddPCR PCR反応液には何が入っている？Buffer・dNTP・Primer・DNAポリメラーゼの役割
PCR反応液には何が入っている？Template DNA、Primer、dNTP、DNAポリメラーゼ、Buffer、Mg²⁺、水について、それぞれの役割を初心者向けにわかりやすく解説します。Master Mixやオリゴについても紹介します。
PCR・ddPCR プライマーの濃度調整・混合方法｜20 µMを等量混合すると何µM？
PCRで複数のプライマーを混合すると、濃度はどう変わる？20 µMのプライマーを等量混合した場合の計算から、原液の希釈、異なる比率でのprimer mix作製、PCR反応液中の終濃度まで、具体例を使って初心者向けに解説します。
PCR・ddPCR PCR反応液の組成表とは？各試薬の添加量を計算する方法を初心者向けに解説
PCR反応液の組成表の見方と、Buffer・dNTP・Primer・DNAポリメラーゼ・Template DNAの添加量を計算する方法を初心者向けに解説。C₁V₁＝C₂V₂、DNA濃度の調整、Master Mixの作り方まで紹介します。