DNA・遺伝子の基礎

髄液（CSF）からウイルスDNAを抽出する際の注意点を解説。QIAGENのQIAamp DNA Blood Mini Kitを例に、検体量、溶出量、Carrier DNA、NanoDropによる濃度測定、PCR結果の評価について初心者向けにまとめました。

QIAamp DNA Blood Mini KitのDNA抽出原理を初心者向けに解説。Buffer AL・AW1・AW2・AE、Protease、エタノールの役割から、標準プロトコル、溶出量、NanoDrop測定時の注意点まで紹介します。

遺伝子変異で使われるc.表記とは？c.574C>Tを例に、「>」「del」「ins」「dup」「delins」「+1」「-1」などの意味を初心者向けに図解します。置換・欠失・挿入やイントロン内の位置の読み方をわかりやすく解説します。

DNA抽出は検体によって難しさが大きく違います。加工食品・植物・髄液・塩蔵品・腐敗検体など、DNAが取れにくい理由を初心者向けに解説。PCRが増えないときの対策や、阻害物質・細胞壁・断片化の考え方も紹介します。

DNA抽出で使われるProteinase K（ProK）とRNase Aの役割を初心者向けに解説。なぜ必要？入れないとどうなる？DNAは壊れない？至適温度・pH、反応時間、RNase AがRNAのどこを切るのかまでやさしく説明します。

DNA抽出後のA260/A280、A260/A230とは？なぜDNA純度は1.8前後が目安なのか、純度が低い原因、A260/A230低下、RNA混入、髄液・顆粒球での注意点、NanoDrop測定のコツまで初心者向けにわかりやすく解説します。

DNA抽出とは何かを初心者向けに解説。細胞膜・核膜の破壊、Proteinase K、RNase、エタ沈（エタノール沈殿）、2-プロパノールの役割まで、DNA抽出の原理をやさしく説明します。

5’と3’はDNAの向きを表す目印です。五炭糖・ヌクレオチド・3’OH・5’リン酸の関係から、DNAが5’→3’方向に伸びる理由と、PCRでプライマーの3’末端が重要な理由を初心者向けに解説します。

DNA配列とは何かを初心者向けにやさしく解説。A・T・G・C、bp（ベースペア）、塩基対、配列の読み方、BLASTやDNAバーコーディングまで、実務イメージと一緒に理解できます。