DNA・遺伝子の基礎

DNA抽出は検体によって難しさが大きく違います。加工食品・植物・髄液・塩蔵品・腐敗検体など、DNAが取れにくい理由を初心者向けに解説。PCRが増えないときの対策や、阻害物質・細胞壁・断片化の考え方も紹介します。

DNA抽出で使われるProteinase K（ProK）とRNase Aの役割を初心者向けに解説。なぜ必要？入れないとどうなる？DNAは壊れない？至適温度・pH、反応時間、RNase AがRNAのどこを切るのかまでやさしく説明します。

DNA抽出後のA260/A280、A260/A230とは？なぜDNA純度は1.8前後が目安なのか、純度が低い原因、A260/A230低下、RNA混入、髄液・顆粒球での注意点、NanoDrop測定のコツまで初心者向けにわかりやすく解説します。

DNA抽出とは何かを初心者向けに解説。細胞膜・核膜の破壊、Proteinase K、RNase、エタ沈（エタノール沈殿）、2-プロパノールの役割まで、DNA抽出の原理をやさしく説明します。

5’と3’はDNAの向きを表す目印です。五炭糖・ヌクレオチド・3’OH・5’リン酸の関係から、DNAが5’→3’方向に伸びる理由と、PCRでプライマーの3’末端が重要な理由を初心者向けに解説します。

DNA配列とは何かを初心者向けにやさしく解説。A・T・G・C、bp（ベースペア）、塩基対、配列の読み方、BLASTやDNAバーコーディングまで、実務イメージと一緒に理解できます。